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索托拉西布（索托拉昔布）针对KRAS G12C基因突变的靶向方案，于2021年5月获得美FDA批准上市。索托拉西布适用于既往接受过至少一次系统方案后疾病进展的KRAS G12C突变型晚期肺癌患者。临床研究显示，使用索托拉西布的患者客观缓解率达到36%，疾病控制率为81%，中位缓解持续时间可达10个月。推荐剂量为每日一次口服960毫克，常见不良反应包括腹泻、恶心、疲劳等。索托拉西布的成功研发标志着KRAS领域的重大突破，为特定基因突变类型的晚期肺癌患者提供了新的希望。
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